FDA İlaç Güvenliği Bürosu: FDA, komplike enfeksiyon halleri dışında florokinolon antibiyotiklerinin kullanımına sınırlama getirilmesini öneriyor. Çünkü ilacın kalıcı hasar bırakan yan etkilerinden ötürü kar zarar hesabı yapıldığında çok kısıtlı bir kullanım alanının olduğu belirtiliyor.
Florokinolon antibiyotikleri Moksifloksasin, Levofloksasin ve Siprofloksasin etken maddelerini içeriyorlar. Avelox,Cipro, Ciproxin, Ciflosin, Roxin, Cifluron, Ciprasid, Ciproktan, Ciprolon, Cipronatin, Loxasid, Proxacin, Quinox, Sanset, Sifloks, Siprobel, Sispres bu etken maddeye sahip antibiyotiklerden bazıları.
Örneğin en yaygın kullanım endikasyonlarından üriner sistem enfeksiyonlarında bile öncelikle diğer tedavi alternatiflerinin denenmesi gerektiği belirtiliyor.
FDA güvenlik çalışmaları gösteriyorki florokinolonların sistemik kullanımları (tablet, kapsül, flakon) tendon, kas, eklem, sinir ve merkezi sinir sistemi üzerinde kalıcı hasara yol açabiliyor.
Akut sinüzit ve akut bronşit endikasyonlarında da öncelikle diğer ilaçlarla tedavi edilmeye çalışılmasını konusunda uyarıyor.
Florokinolonlarla ilgili prospektüsleri ve tedavi klavuzları tekrar güncellenerek sağlık profesyonellerinin ve hastaların bilgilendirilmesi sağlanacak.
Bu ilaçlarla ilgili daha önce bir düzenleme 2008 yılında yapılmıştı, ardından 2013 yılında tekrar yapıldı ve son olarak 2016 yılında yeni bir bilgi güncellemesi yapılıyor.
Kaynak:http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm500143.htm