24.03.2020 tarihinden itibaren geçerli olan TİTCK Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaç Listesi yayınlanmıştır.
|
|||||||||
SIRA NO
|
BRANŞ ADI
|
İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLARI | |||||
1 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ANTİ İNSAN T LENFOSİT GLOBULİN (TAVŞAN KAYNAKLI) | 1. APLASTİK ANEMİ 2. AKRABA-DIŞI ALLOJENEİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE HAZIRLIK REJİMİ İÇİNDE 3. AKRABADAN MİSMATCH ALLOJENEİK KÖK HÜRE NAKLİ HAZIRLIK REJİMİNDE |
|||||
2 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | FLUDARABİN | 1. WALDENSTRÖM MAKROGLOBULİNEMİSİ SALVAGE (KURTARMA) TEDAVİSİNDE 2. NON-MYELOABLATİF ALLOJENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ HAZIRLIK REJİMLERİNDE 3. MYCOSİS FUNGOİDES VE DİĞER CİLT LENFOMALARININ SALVAGE (KURTARMA) TEDAVİSİNDE 4. RELAPS AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ (ALL) TEDAVİSİNDE YÜKSEK SİTOGENETİK RİSKLİ HASTALARDA 5. RELAPS AKUT MYELOBLASTİK LÖSEMİ (AML) TEDAVİSİNDE YÜKSEK SİTOGENETİK RİSKLİ HASTALARDA 6. MANTLE CELL LENFOMADA İKİNCİ BASAMAK VE SONRAKİ TEDAVİDE 7. APLASTİK ANEMİ |
|||||
3 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | İNTERFERON | 1. FLEBOTOMİ VE/VEYA HİDROKSİÜREYE DİRENÇLİ TROMBOSİTOZLA SEYREDEN POLİSİTEMİA VERA 2. HİDROKSİÜREYE DİRENÇLİ ESANSİYEL TROMBOSİTOZ 3. GEBELİĞİ OLAN POLİSİTEMİA VERA, ESANSİYEL TROMBOSİTOZ 4 TEDAVİ GEREKTİREN HEMANJİOMLAR 5. HEMANJİOENDOTELYOMA 6. AGRESİF ANJİOMATOZİS 7. AGRESİF FİBROMATOZİS 8. KRONİK MYELOPROLİFERATİF HASTALIKLAR |
|||||
HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | PEGİNTERFERON | 1. FLEBOTOMİ VE/VEYA HİDROKSİÜREYE DİRENÇLİ TROMBOSİTOZLA SEYREDEN POLİSİTEMİA VERA 2. HİDROKSİÜREYE DİRENÇLİ ESANSİYEL TROMBOSİTOZ 3. GEBELİĞİ OLAN POLİSİTEMİA VERA, ESANSİYEL TROMBOSİTOZ 4 TEDAVİ GEREKTİREN HEMANJİOMLAR 5. HEMANJİOENDOTELYOMA 6. AGRESİF ANJİOMATOZİS 7. AGRESİF FİBROMATOZİS 8. KRONİK MYELOPROLİFERATİF HASTALIKLAR |
||||||
4 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MELFALAN | OTOLOG VEYA ALLOJENEİK HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE (KEMİK İLİĞİ) NAKLİ HAZIRLIK REJİMLERİNDE | |||||
5 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | BUSULFAN | OTOLOG VEYA ALLOJENEİK HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE (KEMİK İLİĞİ) NAKLİ HAZIRLIK REJİMLERİNDE | |||||
6 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SİKLOFOSFAMİD | OTOLOG VEYA ALLOJENEİK HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE (KEMİK İLİĞİ) NAKLİ HAZIRLIK REJİMLERİNDE | |||||
7 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ETOPOSİD | 1. OTOLOG VEYA ALLOJENEİK HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE (KEMİK İLİĞİ) NAKLİ HAZIRLIK REJİMLERİNDE 2. KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. |
|||||
8 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | METOTREKSAT | 1. OTOLOG VEYA ALLOJENEİK HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE (KEMİK İLİĞİ) NAKLİ HAZIRLIK REJİMLERİNDE 2. KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. |
|||||
9 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MİKOFENOLAT MOFETİL | 1. NON-MYELOABLATİF ALLOJENEİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE GREFT VERSUS HOST DİSEASE (GVHD) PROFİLAKSİSİNDE 2. SİKLOSPORİN’İN KULLANILAMADIĞI DURUMLARDA ALLOJENEİK HEMOTOPOİETİK KÖK HÜCRE (KEMİK İLİĞİ) NAKLİNDE GREFT VERSUS HOST DİSEASE (GVHD) PROFİLAKSİSİ VE GVHD TEDAVİSİNDE |
|||||
10 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MİKOFENOLAT SODYUM | 1. NON-MYELOABLATİF ALLOJENEİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE GREFT VERSUS HOST DİSEASE (GVHD) PROFİLAKSİSİNDE 2. SİKLOSPORİN’İN KULLANILAMADIĞI DURUMLARDA ALLOJENEİK HEMOTOPOİETİK KÖK HÜCRE (KEMİK İLİĞİ) NAKLİNDE GREFT VERSUS HOST DİSEASE (GVHD) PROFİLAKSİSİ VE GVHD TEDAVİSİNDE |
|||||
11 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SİKLOSPORİN | ALLOJENEİK HEMOTOPOİETİK KÖK HÜCRE (KEMİK İLİĞİ) NAKLİNDE GREFT VERSUS HOST DİSEASE (GVHD) PROFİLAKSİSİ VE GVHD İLK SIRA TEDAVİSİNDE | |||||
12 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | VİNORELBİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR AYRICA: 1. HODGKİN LENFOMALARDA ÜÇÜNCÜ BASAMAK VE SONRASI KEMOTERAPİDE GEMSİTABİN İLE KOMBİNE OLARAK 2. HODGKİN-DIŞI LENFOMALARDA (NON-HODGKİN LENFOMALAR) ÜÇÜNCÜ BASAMAK VE SONRASI KEMOTERAPİDE (GEMSİTABİN İLE KOMBİNE OLARAK 3. HER-2 3(+), FİSH (+) METASTATİK MEME KANSERİ TEDAVİSİNDE TRASTUZUMAB İLE KOMBİNE OLARAK |
|||||
13 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | RİTUKSİMAB | 1. STEROİD, IVIG VE/VEYA İMMUNOSUPRESİF TEDAVİLERE DİRENÇLİ OTOİMMUN HEMOLİTİK ANEMİ TEDAVİSİNDE, RİTUKSİMAB HAFTADA BİR 375 MG/M2, 4 HAFTA SÜREYLE 2. TEDAVİYE DİRENÇLİ İMMUN TROMBOSİTOPENİK PURPURA TEDAVİSİNDE, RİTUKSİMAB HAFTADA BİR 375 MG/M2, 4 HAFTA SÜREYLE 3. YENİ TANI CD 20 (+) NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) TEDAVİSİNDE KULLANILABİLECEK DİĞER İLAÇLAR (CHOP, DHAP, İCE, BENDAMUSTİN vb.) İLE BİRLİKTE 3-4 HAFTADADA BİR 375 MG/METREKARE DOZUNDA HER BİR KEMOTERAPİ DİZİSİ İÇİN EN FAZLA 8 (SEKİZ) KÜR KULLANILIR. 4. YENİ TANI CD 20 (+) NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) TEDAVİSİNDE MONOTERAPİ OLARAK HAFTADADA BİR 375 MG/METREKARE DOZUNDA, 4 (DÖRT) HAFTA KULLANILIR. 5. NÜKS/REFRAKTER CD 20 (+) NON-HODGKİN LENFOMA TEDAVİSİNDE KULLANILABİLECEK DİĞER İLAÇLAR (CHOP, DHAP, İCE, BENDAMUSTİN vb.) İLE BİRLİKTE 3-4 HAFTADADA BİR 375 MG/METREKARE DOZUNDA HER BİR KEMOTERAPİ DİZİSİ İÇİN EN FAZLA 8 (SEKİZ) KÜR KULLANILIR. 6. NÜKS/REFRAKTER CD 20 (+) NON-HODGKİN LENFOMA TEDAVİSİNDE MONOTERAPİ OLARAK HAFTADADA BİR 375 MG/METREKARE DOZUNDA, 4 (DÖRT) HAFTA KULLANILIR. 7. YENİ TANI KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) TEDAVİSİNDE KULLANILABİLECEK DİĞER İLAÇLAR (CHOP, DHAP, İCE, BENDAMUSTİN vb.) İLE BİRLİKTE 3-4 HAFTADA BİR İLK KÜR 375 MG/METREKARE DOZUNDA, DİĞER KÜRLER 500 MG/METREKARE DOZUNDA OLMAK ÜZERE EN FAZLA 8 KÜR KULLANILIR. 8. NÜKS/REFRAKTER KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) TEDAVİSİNDE KULLANILABİLECEK DİĞER İLAÇLAR (CHOP, DHAP, İCE, BENDAMUSTİN vb.) İLE BİRLİKTE 3-4 HAFTADA BİR İLK KÜR 375 MG/METREKARE DOZUNDA, DİĞER KÜRLER 500 MG/METREKARE DOZUNDA OLMAK ÜZERE EN FAZLA 8 KÜR KULLANILIR. 9. EN AZ BİR SERİ TEDAVİDEN EN AZ 2 KÜR ALMIŞ DİRENÇLİ VE/VEYA NÜKS WALDENSTRÖM MAKROGLOBULİNEMİSİ ENDİKASYONUNDA KOMBİNE KEMOTERAPİYE EK OLARAK 375 MG/M2 DOZUNDA EN FAZLA 8 KÜR (4 KÜR SONUNDA TAM YANIT VARSA 2 KÜR DAHA DEVAM EDİLEREK TOPLAM 6 KÜR, 4 KÜR SONUNDA KISMİ YANIT VARSA 4 KÜR DAHA TEDAVİYE DEVAM EDİLEREK TOPLAM 8 KÜR) 10. BURKİTT LENFOMA TANISINDA BİRİNCİ BASAMAK TEDAVİDE 375 MG/M2 DOZUNDA KEMOTERAPİ İLAÇLARI İLE KOMBİNE OLARAK EN FAZLA 6 KÜR (4 KÜR SONUNDA TAM VEYA KISMİ YANIT VARSA 2 KÜR DAHA TEDAVİYE DEVAM EDİLEREK TOPLAM 6 KÜR) *RİTUXİMAB ERİŞKİN/ÇOCUK HASTALAR İÇİN TEDAVİ BİLGİLENDİRME OLUR FORMU’NUN HASTA, HASTA YAKINI VE DOKTOR TARAFINDAN İMZALANMASI ZORUNLUDUR. |
|||||
14 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | BENDAMUSTİN | 1. YENİ TANI NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) TEDAVİSİNDE MONOTERAPİ OLARAK VEYA TEDAVİDE KULLANILAN DİĞER İLAÇLAR İLE KOMBİNE EN FAZLA 6 KÜR KULLANILIR. 2. NÜKS/REFRAKTER NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) TEDAVİSİNDE MONOTERAPİ OLARAK VEYA TEDAVİDE KULLANILAN DİĞER İLAÇLAR İLE KOMBİNE EN FAZLA 6 KÜR KULLANILIR. 3. YENİ TANI KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) TEDAVİSİNDE MONOTERAPİ OLARAK VEYA TEDAVİDE KULLANILAN DİĞER İLAÇLAR İLE KOMBİNE EN FAZLA 6 KÜR KULLANILIR. 4. NÜKS/REFRAKTER KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) TEDAVİSİNDE MONOTERAPİ OLARAK VEYA TEDAVİDE KULLANILAN DİĞER İLAÇLAR İLE KOMBİNE EN FAZLA 6 KÜR KULLANILIR. |
|||||
15 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | BORTEZOMİB | YENİ TANI MULTİPLE MYELOMA TEDAVİSİNDE MONOTERAPİ OLARAK VEYA KEMOTERAPİ İLE KOMBİNE EN FAZLA 8 KÜR KULLANILIR. | |||||
16 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KLOFARABİN | EN AZ İKİ FARKLI KEMOTERAPİ PROTOKOLÜNE DİRENÇLİ VEYA BU KEMOTERAPİ PROTOKOLLERİ İLE TEDAVİ SONRASI NÜKS EDEN 21 YAŞ ÜSTÜ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ (ALL) TEDAVİSİNDE 2 KÜR (1 KÜR=5 GÜN) KULLANILIR. | |||||
17 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | AZASİTİDİN | 60 YAŞ VE ÜSTÜ KOMORBİDİTESİ OLAN STANDART 3+7 KEMOTERAPİ TEDAVİSİNİN KULLANILAMADIĞI AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) TANILI HASTALARIN TEDAVİSİNDE KULLANILIR (Tedaviye başlangıçta blast yüzdesi dikkate alınmaz) | |||||
18 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SİROLİMUS | ALLOJENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI SİKLOSPORİN, STEROİD, MİKOFENOLAT VE TAKROLİMUS TEDAVİLERİNE DİRENÇLİ AKUT VEYA KRONİK GREFT VERSUS HOST HASTALIĞI (GVHD) TEDAVİSİNDE | |||||
19 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | TAKROLİMUS | SİKLOSPORİN’İN KULLANILAMADIĞI DURUMLARDA ALLOJENEİK HEMOTOPOİETİK KÖK HÜCRE (KEMİK İLİĞİ) NAKLİNDE GREFT VERSUS HOST DİSEASE (GVHD) PROFİLAKSİSİ VE GVHD TEDAVİSİNDE | |||||
20 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | DOSETAKSEL | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR | |||||
21 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | PAKLİTAKSEL | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR | |||||
22 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | OKSALİPLATİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR | |||||
23 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | GEMSİTABİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR AYRICA: 1- HODGKİN ÜÇÜNCÜ BASAMAK VE SONRASI KEMOTERAPİDE VİNORELBİN, SİSPLATİN VEYA OKSALİPLATİN İLE KOMBİNE OLARAK 2- HODGKİN-DIŞI LENFOMALARDA (NON-HODGKİN LENFOMALAR) ÜÇÜNCÜ BASAMAK VE SONRASI KEMOTERAPİDE VİNORELBİN, SİSPLATİN VEYA OKSALİPLATİN İLE KOMBİNE OLARAK |
|||||
24 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SİSPLATİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. | |||||
25 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | TOPOTEKAN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. | |||||
26 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | VİNBLASTİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. | |||||
27 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | VİNKRİSTİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. | |||||
28 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | HİDROKSİÜRE | 1. POLİSİTEMİA VERA 2. ESANSİYEL TROMBOSİTOZ 3. KRONİK MYELOPROLİFERATİF HASTALIKLAR 4. KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. |
|||||
29 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ADRİAMİSİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. | |||||
30 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | 5-FLUOROURASİL | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. | |||||
31 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | EPİRUBİSİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. | |||||
32 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | DAKARBAZİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR. | |||||
33 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SİKLOFOSFAMİD | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR | |||||
34 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KARBOPLATİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR | |||||
35 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | İRİNOTEKAN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR | |||||
36 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KARBOPLATİN-İRİNOTEKAN KOMBİNASYONU | YÜKSEK GRADE BEYİN TÜMÖRLERİNİN SALVAGE (KURTARMA) TEDAVİSİNDE | |||||
37 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KAPESİTABİN | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR | |||||
38 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | BEVASİZUMAB-İRİNOTEKAN KOMBİNASYONU | 1. TEMOZOLAMİD KULLANIMI SONRASINDA RADYOLOJİK OLARAK PROGRESYON GÖSTEREN ANAPLASTİK GLİAL TÜMÖRLERİN TEDAVİSİNDE 2. TEMOZOLAMİD KULLANIMI SONRASINDA RADYOLOJİK OLARAK PROGRESYON GÖSTEREN GLİOBLASTOME MULTİFORME TEDAVİSİNDE |
|||||
39 | HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda hematoloji ve/veya onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | TEMOZOLOMİDE | KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAYACAKTIR | |||||
40 | ONKOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda onkoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | BEVASİZUMAB | 1. PLATİNE (SİSPLATİN VEYA KARBOPLATİN) DUYARLI EPİTELYAL OVER KANSERİNİN İLK REKÜRRENSİNDE DAHA ÖNCE BEVASİZUMAB VEYA DİĞER VEGF İNHİBİTÖRLERİ VEYA VEGF RESEPTÖRÜNÜ HEDEFLEYEN İLAÇLAR İLE TEDAVİ EDİLMEMİŞ, ECOG PERFORMANS SKORU:0-1 OLAN HASTALARDA GEMSİTABİN VE PLATİN İLE KOMBİNASYON HALİNDE, SADECE BU KEMOTERAPİ KOMBİNASYONUNUN (GEMSİTABİN+PLATİN) DEVAM EDİLDİĞİ DÖNEMDE 7.5MG/KG DOZDA 21 GÜNDE BİR OLACAK ŞEKİLDE PROGRESYONA KADAR KULLANILIR.* 2. PLATİNE (SİSPLATİN VEYA KARBOPLATİN) DUYARLI FALLOP TÜPÜ KANSERİNİN İLK REKÜRRENSİNDE DAHA ÖNCE BEVASİZUMAB VEYA DİĞER VEGF İNHİBİTÖRLERİ VEYA VEGF RESEPTÖRÜNÜ HEDEFLEYEN İLAÇLAR İLE TEDAVİ EDİLMEMİŞ, ECOG PERFORMANS SKORU:0-1 OLAN HASTALARDA GEMSİTABİN VE PLATİN İLE KOMBİNASYON HALİNDE, SADECE BU KEMOTERAPİ KOMBİNASYONUNUN (GEMSİTABİN+PLATİN) DEVAM EDİLDİĞİ DÖNEMDE 7.5MG/KG DOZDA 21 GÜNDE BİR OLACAK ŞEKİLDE PROGRESYONA KADAR KULLANILIR.* 3. PLATİNE (SİSPLATİN VEYA KARBOPLATİN) DUYARLI PRİMER PERİTON KANSERİNİN İLK REKÜRRENSİNDE DAHA ÖNCE BEVASİZUMAB VEYA DİĞER VEGF İNHİBİTÖRLERİ VEYA VEGF RESEPTÖRÜNÜ HEDEFLEYEN İLAÇLAR İLE TEDAVİ EDİLMEMİŞ, ECOG PERFORMANS SKORU:0-1 OLAN HASTALARDA GEMSİTABİN VE PLATİN İLE KOMBİNASYON HALİNDE, SADECE BU KEMOTERAPİ KOMBİNASYONUNUN (GEMSİTABİN+PLATİN) DEVAM EDİLDİĞİ DÖNEMDE 7.5MG/KG DOZDA 21 GÜNDE BİR OLACAK ŞEKİLDE PROGRESYONA KADAR KULLANILIR.* *Bevasizumab tedavisi sonrası progresyonda bevasizumab tekrar kullanılamaz |
SIRA NO | BRANŞ ADI | İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLARI |
1 | ROMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda romatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MİKOFENOLAT MOFETİL, MİKOFENOLAT SODYUM, AZATHİOPRİNE |
1-SKLERODERMA (SİSTEMİK SKLEROZİS) 2-SİSTEMİK LUPUS ERİTEMATOZUS 3-SJÖGREN SENDROMU 4-DERMATOPOLİMYOZİT (DERMATOMYOZİT/POLİMYOZİT) 5-MİX BAĞ DOKU HASTALIĞI 6-UNDİFERANSİYE BAĞ DOKU HASTALIĞI (BAĞ DOKUSUNUN DİĞER SİSTEMİK TUTULUMU, TANIMLANMAMIŞ) VE BUNLARA BAĞLI ORGAN TUTULUMLARI 7-ROMATOİD ARTRİT VE BUNLARA BAĞLI ORGAN TUTULUMLARI 8-VASKÜLİT (DEV HÜCRELİ ARTERİT (TEMPORAL ARTERİT), TAKAYASU ARTERİTİ, POLİARTERİTİS NODOZA (PAN), GRANÜLOMATÖZ POLİANJİTİS (WEGENER GRANÜLOMATOZU), EOZİNOFİLİK GRANÜLOMATÖZ POLİANJİTİS (CHURG-STRAUS SENDROMU), MİKROSKOPİK POLİANJİTİS, HENOCH-SCHONLEİN PURPURASI, TANIMLANMAMIŞ VASKÜLİT) 9-BEHÇET HASTALIĞI |
2 | ROMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda romatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SİLDENAFİL SİTRAT | KALSİYUM KANAL BLOKÜRLERİ VE VAZODİLATATÖR AJANLARIN UYGUN DOZ VE SÜREDE KULLANIMINA RAĞMEN; 1-DİRENÇLİ DİJİTAL ÜLSERLİ HASTALARDA 2-DİRENÇLİ/CİDDİ RAYNAUD FENOMENLİ HASTALARDA |
3 | ROMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda romatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | İNFLİKSİMAB | A-BEHÇET HASTALIĞI İLE İLİŞKİLİ AŞAĞIDAKİ DURUMLARDAN HERHANGİ BİRİNDE; 1-GÖZ TUTULUMU (ÜVEİT ) ÜVEİT TANISININ GÖZ HASTALIKLARI UZMAN HEKİMİ TARAFINDAN KONULDUĞU İBARESİNİN İLAÇ RAPORUNA EKLENMESİ KOŞULUYLA; STEROİD (LOKAL VE SİSTEMİK), AZATHİOPRİNE, SİKLOSPORİN, İNTERFERON İNTOLERAN / DİRENÇLİ BEHÇET HASTALIĞI İLE İLİŞKİLİ ÜVEİT 2-DAMAR (VASKÜLER) TUTULUM YETERLİ DOZ VE SÜREDE SİSTEMİK KORTİKOSTEROİD KULLANILMIŞ OLMASI VE YETERLİ DOZ VE SÜREDE SİKLOFOSFAMİD,AZATHİOPRİN VEYA SİKLOSPORİN-A TEDAVİLERİNİN EN AZ İKİSİNİN KULLANILMIŞ VE YANIT ALINAMAMIŞ OLMASI 3-SANTRAL SİNİR SİSTEMİ (NÖROLOJİK) TUTULUM YETERLİ DOZ VE SÜREDE SİSTEMİK KORTİKOSTEROİD KULLANILMIŞ OLMASI VE YETERLİ DOZ VE SÜREDE AZATHİOPRİN,SİKLOFOSFAMİD VE MİKOFENOLAT MOFETİL/MİKOFENOLAT SODYUM VEYA İNTERFERON TEDAVİLERİNDEN EN AZ İKİSİNİN KULLANILMIŞ VE YANIT ALINAMAMIŞ OLMASI 4-GASTROİNTESTİNAL (BARSAK) TUTULUM YETERLİ DOZ VE SÜREDE SİSTEMİK KORTİKOSTEROİD KULLANILMIŞ OLMASI VE YETERLİ DOZ VE SÜREDE AZATHİOPRİN VE SÜLFASALAZİN KULLANILMIŞ VE YANIT ALINAMAMIŞ OLMASI B-BÜYÜK DAMAR VASKÜLİTLERİ(TAKAYASU ARTERİTİ VE TEMPORAL ARTERİT) YETERLİ DOZ VE SÜREDE SİSTEMİK KORTİKOSTEROİD KULLANILMIŞ OLMASI VE YETERLİ DOZ VE SÜREDE AZATİYOPURİN, SİKLOFOSFAMİD, METOTREKSAT VEYA MİKOFENOLAT MOFETİL/MİKOFENOLAT SODYUM TEDAVİLERİNDEN EN AZ İKİSİNİN KULLANILMIŞ VE YANIT ALINAMAMIŞ OLMASI |
4 | ROMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda romatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | TOCİLİZUMAB | YETERLİ DOZ VE SÜREDE SİSTEMİK KORTİKOSTEROİD KULLANMIŞ VE YETERLİ DOZ VE SÜREDE AZATHİOPRİNE, SİKLOFOSFAMİD, METOTREKSAT, MİKOFENOLAT MOFETİL/ MİKOFENOLAT SODYUM TEDAVİLERİNDEN EN AZ İKİSİNİN KULLANILMIŞ VE YANIT ALINAMAMIŞ TAKAYASU ARTERİTİ TANILI HASTALARDA |
5 | ROMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda romatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ADALİMUMAB | ÜVEİT TANISININ GÖZ HASTALIKLARI UZMAN HEKİMİ TARAFINDAN KONULDUĞU İBARESİNİN İLAÇ RAPORUNA EKLENMESİ KOŞULUYLA; STEROİD (LOKAL VE SİSTEMİK), AZATİYOPURİN, SİKLOSPORİN, İNTERFERON İNTOLERAN / DİRENÇLİ BEHÇET HASTALIĞI İLE İLİŞKİLİ ÜVEİT |
“TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU EK ONAYI ALINMADAN KULLANILABİLECEK ENDİKASYON DIŞI İLAÇ LİSTESİ (24.03.2020 tarihinden itibaren geçerli) |
||||
SIRA NO | BRANŞ ADI | İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLARI |
1 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | AMİTRİPTİLİN | 1. NÖROPATİK AĞRI 2. GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI 3. MİGREN 4. İNSOMNİA |
2 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | VENLAFAKSİN | 1. NÖROPATİK AĞRI 2. GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI 3. MİGREN |
3 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | DULOKSETİN | 1. NÖROPATİK AĞRI (bu tanının yanına nöropatik ağrı nedeni olan hastalık yazılmalı) 2. GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI 3. MİGREN |
4 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MİRTAZAPİN | 1. GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI 2. İNSOMNİA |
5 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | TRAZADON | 1. GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI 2. İNSOMNİA |
6 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SERTRALİN | GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI |
7 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | FLUOKSETİN | GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI |
8 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SİTALOPRAM | GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI |
9 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ESSİTALOPRAM | GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI |
10 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | PAROKSETİN | GERİLİM TİPİ BAŞAĞRISI |
11 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SODYUM VALPROAT | MİGREN |
12 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | METOPROLOL | MİGREN (PROPRANOLOL KULLANIMINA CEVAPSIZ VEYA KULLANIMINA ENGEL BİR DURUM OLAN HASTALARDA) |
13 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ATENOLOL | MİGREN (PROPRANOLOL KULLANIMINA CEVAPSIZ VEYA KULLANIMINA ENGEL BİR DURUM OLAN HASTALARDA) |
14 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | VERAPAMİL | KÜME BAŞAĞRISI |
15 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | PRİMİDON | ESANSİYEL TREMOR |
16 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ASETOZOLAMİD | PSÖDOTÜMÖR SEREBRİ (İDİOPATİK İNTRAKRANİAL HİPERTANSİYON) |
17 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | GABAPENTİN | HUZURSUZ BACAK SENDROMU |
18 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KARBAMAZEPİN | NÖROPATİK AĞRI (bu tanının yanına nöropatik ağrı nedeni olan hastalık yazılmalı) |
19 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | OKSKARBAZEPİN | NÖROPATİK AĞRI (bu tanının yanına nöropatik ağrı nedeni olan hastalık yazılmalı) |
20 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KETİAPİN | NÖRODEJENENERATİF HASTALIKLARDA HALÜSİNASYON, DELÜZYON, AJİTASYON |
21 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KLOZAPİN | NÖRODEJENENERATİF HASTALIKLARDA HALÜSİNASYON, DELÜZYON, AJİTASYON |
22 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | OLANZEPİN | NÖRODEJENENERATİF HASTALIKLARDA HALÜSİNASYON, DELÜZYON, AJİTASYON |
23 | NÖROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nöroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KLONAZEPAM | 1. NÖRODEJENENERATİF HASTALIKLARDA AJİTASYON 2. REM UYKUSU DAVRANIŞ BOZUKLUĞU |
SIRA NO | BRANŞ ADI | İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLARI |
1 | NEFROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nefroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MİKOFENOLAT MOFETİL | STEROİD TEDAVİSİ İLE YANIT ALINAMAYAN AŞAĞIDAKİ DURUMLARIM HERHANGİ BİRİNDE: 1. İDİOPATİK NEFROTİK SENDROM 2. LUPUS NEFRİTİ 3. HENOCH SCHÖNLEİN PURPURASI (HSP) NEFRİTİ 4. IG A NEFRİTİ 5. MEMBRANOPROLİFERATİF GLOMEULONEFRİT (MPGN) 6. MEMBRANÖZ GLOMEULONEFRİT 7. FOKAL SEGMENTAL GLOMERULOSKLEROZ (FSGS) 8. NEFROTİK SENDROMUN GÖRÜLEBİLDİĞİ DİĞER GLOMERULER HASTALIKLAR 9. NEFROTİK SENDROMUN GÖRÜLEBİLDİĞİ DİĞER VASKÜLİTİK HASTALIKLAR |
2 | NEFROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nefroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MİKOFENOLAT SODYUM | STEROİD TEDAVİSİ İLE YANIT ALINAMAYAN AŞAĞIDAKİ DURUMLARIM HERHANGİ BİRİNDE: 1. İDİOPATİK NEFROTİK SENDROM 2. LUPUS NEFRİTİ 3. HENOCH SCHÖNLEİN PURPURASI (HSP) NEFRİTİ 4. IG A NEFRİTİ 5. MEMBRANOPROLİFERATİF GLOMEULONEFRİT (MPGN) 6. MEMBRANÖZ GLOMEULONEFRİT 7. FOKAL SEGMENTAL GLOMERULOSKLEROZ (FSGS) 8. NEFROTİK SENDROMUN GÖRÜLEBİLDİĞİ DİĞER GLOMERULER HASTALIKLAR 9. NEFROTİK SENDROMUN GÖRÜLEBİLDİĞİ DİĞER VASKÜLİTİK HASTALIKLAR |
3 | NEFROLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda nefroloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | TAKROLİMUS | STEROİD TEDAVİSİ İLE YANIT ALINAMAYAN AŞAĞIDAKİ DURUMLARIM HERHANGİ BİRİNDE: 1. İDİOPATİK NEFROTİK SENDROM 2. LUPUS NEFRİTİ 3. HENOCH SCHÖNLEİN PURPURASI (HSP) NEFRİTİ 4. IG A NEFRİTİ 5. MEMBRANOPROLİFERATİF GLOMEULONEFRİT (MPGN) 6. MEMBRANÖZ GLOMEULONEFRİT 7. FOKAL SEGMENTAL GLOMERULOSKLEROZ (FSGS) 8. NEFROTİK SENDROMUN GÖRÜLEBİLDİĞİ DİĞER GLOMERULER HASTALIKLAR 9. NEFROTİK SENDROMUN GÖRÜLEBİLDİĞİ DİĞER VASKÜLİTİK HASTALIKLAR |
SIRA NO | BRANŞ ADI | İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLARI |
1 | DERMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda dermatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MİKOFENOLAT MOFETİL | 1. OTOİMMUN BÜLLÖZ DERMATOZ (PEMFİGUS VULGARİS, BÜLLÖZ PEMFİGOİD) ENDİKASYONLARINDA İLK BASAMAK TEDAVİYE (SİSTEMİK KORTİKOSTEROİD, AZATHİOPURİN VB.) YANIT ALINAMAYAN VEYA BU TEDAVİLERİN KONTRENDİKE OLDUĞU HASTALARDA 2. TEDAVİYE DİRENÇLİ LUPUS ERİTEMATOZUS 3. TEDAVİYE DİRENÇLİ SKLERODERMA 4. TEDAVİYE DİRENÇLİ MORFEA |
2 | DERMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda dermatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MİKOFENOLAT SODYUM | 1. OTOİMMUN BÜLLÖZ DERMATOZ (PEMFİGUS VULGARİS, BÜLLÖZ PEMFİGOİD) ENDİKASYONLARINDA İLK BASAMAK TEDAVİYE (SİSTEMİK KORTİKOSTEROİD, AZATHİOPURİN VB.) YANIT ALINAMAYAN VEYA BU TEDAVİLERİN KONTRENDİKE OLDUĞU HASTALARDA 2. TEDAVİYE DİRENÇLİ LUPUS ERİTEMATOZUS 3. TEDAVİYE DİRENÇLİ SKLERODERMA 4. TEDAVİYE DİRENÇLİ MORFEA |
3 | DERMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda dermatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SİKLOSPORİN | 1. İNATÇI KRONİK OTOİMMUN ÜRTİKER 2. ALOPESİA UNİVERSALİS 3. İNATÇI ALOPESİA AREATA 4. YAYGIN, STANDART TEDAVİYE DİRENÇLİ LİKEN PLANUS 5. İLAÇ HİPERSENSİTİVİTE SENDROMU 6. BEHÇET HASTALIĞI |
4 | DERMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda dermatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | METOTREKSAT | 1. BEHÇET HASTALIĞI 2. LENFOMATOİD PAPULOZİS 3. OTOİMMUN BÜLLÖZ HASTALIKLAR 4. MORFEA 5. SKLERODERMA |
5 | DERMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda dermatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | PİMEKRİLİMUS | 1. VİTİLİGO 2. DİSKOİD LUPUS ERİTEMATOZUS 3. İNATÇI SEBOREİK DERMATİT |
6 | DERMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda dermatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | TAKROLİMUS | 1. VİTİLİGO 2. DİSKOİD LUPUS ERİTEMATOZUS 3. İNATÇI SEBOREİK DERMATİT |
7 | DERMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda dermatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | IVIG | TOKSİK EPİDERMAL NEKROLİZİS |
8 | DERMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda dermatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | İSOTRETİNOİN | 1. MİKOZİS FUNGOİDES 2. TEDAVİYE DİRENÇLİ LİKEN PLANUS 3. TEDAVİYE DİRENÇLİ AKNE ROSACEA |
9 | DERMATOLOJİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda dermatoloji uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ASİTRETİN | 1. MİKOZİS FUNGOİDES 2. TEDAVİYE DİRENÇLİ LİKEN PLANUS 3. TEDAVİYE DİRENÇLİ AKNE ROSACEA |
SIRA NO | BRANŞ ADI | İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLARI |
1 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | BEVACİZUMAB (TOPİKAL, PERİOKULER VEYA İNTRAOKULER KULLANIMDA)(İntravitreal uygulamada Bevacizumab etken maddeli ilaca ait flakonun enfeksiyon ve enflamasyona zemin oluşturmamak için sterilizasyon koşullarına dikkat edilmesi, bir flakonun aynı gün içinde kullanılmayan miktarının atılması/imhası zorunludur.) |
1. MAKÜLA ÖDEMİ YAPAN TÜM HASTALIKLARDA 2. KOROİD NEOVASKÜLARİZASYONU YAPAN TÜM HASTALIKLARDA 3. PREMATÜRE RETİNOPATİSİNDE 4. RETİNA, OPTİK DİSK, KORNEA, İRİS VE DİĞER OKÜLER YAPILARDA NEOVASKÜLARİZASYON YAPAN TÜM HASTALIKLARDA 5. PROLİFERATİF RETİNOPATİLERDE 6 OKÜLER YAPILARDA KANAMAYA YOL AÇAN/AÇABİLECEK TÜM HASTALIKLARDA |
2 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ADRENALİN (TOPİKAL VE İNTRAKAMARAL İLAÇ UYGULAMALARINDA) |
TIBBİ TEDAVİ VE CERRAHİ MÜDAHELELERDE RUTİN PROSEDÜRDE YER ALAN, PUPİLLA DİLATASYONU YAPMAK VE HEMORAJİ RİSKİNİ AZALTMAK AMACIYLA |
3 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ATROPİN (TOPİKAL VE İNTRAKAMARAL İLAÇ UYGULAMALARINDA) |
TIBBİ TEDAVİ VE CERRAHİ MÜDAHELELERDE RUTİN PROSEDÜRDE YER ALAN, PUPİLLA DİLATASYONU YAPMAK VE HEMORAJİ RİSKİNİ AZALTMAK AMACIYLA |
4 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ANTİBİOTİKLER (AMİNOGLİKOZİDLER, FLUOROKİNOLONLAR, SEFALOSPORİNLER, VANKOMİSİN, AMİKASİN, KLİNDAMİSİN) (TOPİKAL, PERİOKULER, İNTRAOKULER VE SİSTEMİK İLAÇ UYGULAMALARINDA) |
BAKTERİLERE SEKONDER OKULER ENFEKSİYONLARIN TEDAVİSİNDE |
5 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ANTİVİRALLER (ASİKLOVİR, GANSİKLOVİR VALASİKLOVİR, VALGANSİKLOVİR FAMSİKLOVİR) (TOPİKAL, PERİOKULER, İNTRAOKULER VE SİSTEMİK İLAÇ UYGULAMALARINDA) |
VİRÜSLERE SEKONDER OKULER ENFEKSİYONLARIN BİRİNCİ BASAMAK TEDAVİSİNDE |
6 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ANTİFUNGALLER (AMFOTERİSİN B, VARİKONAZOL, FLUKONAZOL, CAPSOFUNGİN (TOPİKAL, PERİOKULER, İNTRAOKULER VE SİSTEMİK İLAÇ UYGULAMALARINDA) |
MANTARA SEKONDER OKULER ENFEKSİYONLARIN TEDAVİSİNDE |
7 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | 5-FLUOROURASİL (PERİOKÜLER İLAÇ UYGULAMALARINDA) | 1-REFRAKTİF CERRAHİ UYGULAMALAR 2-GLOKOM AMELİYATLARI 3-DAKRİYOSİSTORİKOSTOMİ AMELİYATLARI 4-PTERYGİUM AMELİYATI |
8 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | HEPARİN | LİGNÖZ KONJONKTİVİT TOPİKAL TEDAVİSİNDE |
9 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | İMMUNOSUPRESİFLER VE İMMUNOMODULATORLER (AZATHİOPRİNE, SİKLOFOSFAMİD, SİKLOSPORİN, KLORAMBUSİL, METOTREKSAT, TÜM KORTİKOSTEROİDLER), KONVANSİYONEL İNTERFERONLAR (PEGİLE HARİÇ) (SİSTEMİK KULLANIM) |
1. BEHÇET HASTALIĞI GÖZ TUTULUMU (ÜVEİT, İRİDOSİKLİT, RETİNİT, RETİNAL VASKÜLİT, KOROİDİT DURUMLARINDAN EN AZ BİRİNİN VARLIĞI) TEDAVİSİNDE 2. BEHÇET HASTALIĞINA BAĞLI OLMAYAN DİĞER ENDOJEN ÜVEİTLERİN TEDAVİSİNDE |
10 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | VERTEPORFİN (SİSTEMİK KULLANIM) |
1. KRONİK SANTRAL SERÖZ KORİYORETİNOPATİ 2. KOROİD HEMANJİOMU 3. POLİPOİD KOROİDAL VASKÜLOPATİDE 4. PAKİKOROİD SPEKTRUMUNDAKİ HASTALIKLARDA |
11 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | İNFLİKSİMAB | STEROİD (LOKAL VE SİSTEMİK), AZATHİOPRİNE, SİKLOSPORİN, İNTERFERON İNTOLERAN / DİRENÇLİ BEHÇET HASTALIĞI İLE İLİŞKİLİ ÜVEİT |
12 | GÖZ HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda göz hastalıkları uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | MİKOFENOLAT MOFETİL / MİKOFENOLİK ASİT | METOTREKSAT VE AZATHİOPRİNE DİRENÇLİ NON-ENFEKSİYÖZ ÜVEİTLER VE/VEYA METOTREKSAT VE AZATHİOPRİNE’NİN TOLERE EDİLEMEDİĞİ NON-ENFEKSİYÖZ ÜVEİTLERDE |
SIRA NO | BRANŞ ADI | İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLARI |
1 | ENFEKSİYON HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda çocuk enfeksiyon hastalıkları uzman hekimi (bulunmaması halinde çocuk sağlığı ve hastalıklarıı uzmanı veya enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimi) imzası bulunmalıdır. | Lamivudin+Zidovudin, Tenofovir disoproksil+Emtristabin, Raltegravir, Ritonavir+Lopinavir. |
Adli Vaka olarak:
0-18 (18 yaş dahil) yaş aralığında, herhangi bir türde cinsel ilişki ve/veya kan içeren/içermeyen vücut sıvıları ile temas şeklinde cinsel saldırıya maruz kalmış adli vakalarda olayın gerçekleşmesini takiben ilk 72 saat içinde başlanarak 28 günlük profilaksi uygulanması amacıyla. |
2 | ENFEKSİYON HASTALIKLARI | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimi (bulunmaması halinde iç hastalıkları uzman hekimi) imzası bulunmalıdır. | Lamivudin+Zidovudin, Tenofovir disoproksil+Emtristabin, Raltegravir, Dolutegravir*, Ritonavir+Lopinavir.*: Mevcut bilgiler ve uyarılar ışığında potansiyel fetal risk ihtimali sebebiyle gebelik şüphesi ve erken gebelik durumlarında tercih edilmemelidir. |
Adli Vaka olarak:
19 yaş ve üstü, herhangi bir türde cinsel ilişki ve/veya kan içeren/içermeyen vücut sıvıları ile temas şeklinde cinsel saldırıya maruz kalmış adli vakalarda olayın gerçekleşmesini takiben ilk 72 saat içinde başlanarak 28 günlük profilaksi uygulanması amacıyla. Sağlık profesyonellerinin HIV riski taşıyan mesleki yaralanmaları durumunda: HIV riski olan veya HIV olduğu bilinen hasta ile ilişkili olarak aşağıdaki durumlardan herhangi birinde ilk 72 saat içinde başlanarak 28 günlük profilaksi uygulanması amacıyla. 1) İlgili sağlık profesyonelinin delici-kesici alet ile yaralanması, |
3 | ENFEKSİYON HASTALIKLARI | Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından temin edilerek hastanelere dağıtımı yapılmak üzere | Lopinavir+Ritonavir | COVID-19 enfeksiyonu tanısı konulan hastaların tedavisi için; 200/50 mg kapsül 2×2/gün (erişkinler için max. 10 günlük doz) kullanılır. |
4 | ENFEKSİYON HASTALIKLARI | Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından temin edilerek hastanelere dağıtımı yapılmak üzere | Hidroksiklorokin Sülfat | COVID-19 enfeksiyonu tanısı konulan hastaların tedavisi için; Yetişkinler için tedavinin ilk günü 200 mg tb, Günde 1×2 tb kullanılır. Sonraki 9 gün boyunca 200 mg tb, günde tek doz kullanılır. |
5 | ENFEKSİYON HASTALIKLARI | Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından temin edilerek hastanelere dağıtımı yapılmak üzere | Klorokin Fosfat | COVID-19 enfeksiyonu tanısı konulan hastaların tedavisi için; 50 kg üstündeki yetişkinler için tedavinin ilk 2 günü 500 mg tb günde 2 kez kullanılır. Sonraki 5 gün günde 1 kez kullanılır. 50 kg altındaki hastalar için; 7 gün boyunca 500 mg tb, günde tek doz kullanılır. |
6 | ENFEKSİYON HASTALIKLARI | Tocilizumab | COVID-19 enfeksiyonu tanısı konulan hastaların tedavisi için; 4-8 mg/kg olmak üzere toplam 400 mg kullanılır. Klinik semptom ve bulgularda iyileşme olmaması halinde 12 saat sonra aynı doz tekrarlanır. Tedavi dozu tek seferde 800 mg’ı geçmemelidir. |
SIRA NO | BRANŞ ADI | İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLAR |
1 | KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM | HASTANELER TARAFINDAN SADECE TOPLU TEMİN İLE SADECE KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM KLİNİKLERİNDE; UTERİN KONTRAKSİYON VE SERVİKAL OLGUNLAŞMA GERÇEKLEŞTİRMEK AMACIYLA GEBELİKTE, DOĞUM SONRASINDA VE GEBE OLMAYAN KADINLARDA UTERİN GİRİŞİMSEL İŞLEMLER ÖNCESİNDE EKTE BELİRTİLEN UYGUN DOZ ARALIĞINDA OLMAK KAYDIYLA VAJİNAL, AĞIZDAN YA DA DİL ALTI OLARAK KULLANILABİLİR. | MİSOPROSTOL | 1- POSTPARTUM HEMORAJİ PROFLAKSİSİ VE TEDAVİSİ 2- UTERİN SKARI OLMAYAN (MYOMEKTOMİ, SEZARYEN) HASTALARDA POSTTERM GEBELİKLERDE DOĞUM İNDÜKSİYONU 3- UTERİN GİRİŞİMSEL İŞLEMLER ÖNCESİ SERVİKAL OLGUNLAŞMA SAĞLANMASI 4- GEBELİK TERMİNASYONU (İNTRAUTERİN ÖLÜ FETUS, ANOMALİLİ BEBEK) |
2 | KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM | EKTOPİK GEBELİK VAKALARINDA CERRAHİ TEDAVİ GEREKTİRMEYEN KLİNİK OLARAK STABİL VE UYGUN HASTALARDA İNTRAMUSKULER VEYA EKTOPİK GEBELİK KİTLESİ İÇİNE DİREKT ENJEKSİYONLA KULLANILACAKTIR. BU ENDİKASYONDA HASTANELER TARAFINDAN SADECE TOPLU TEMİN İLE SADECE KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM KLİNİKLERİNDE KULLANILIR. | METOTREXATE | 1- EKTOPİK GEBELİK 2-ORJİNİ TESPİT EDİLEMEYEN GEBLİKLER |
SIRA NO | BRANŞ ADI | İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLARI |
1 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | AMİSÜLPİRİD | 1. ŞİZOAFFEKTİF BOZUKLUK 2. SANRILI BOZUKLUK 3. AKUT PSİKOTİK BOZUKLUK 4. GENEL TIBBİ DURUMA BAĞLI PSİKOTİK BOZUKLUK 5. DİRENÇLİ VEYA PSİKOTİK ÖZELLİKLİ DEPRESYON 6. DİRENÇLİ BİPOLAR BOZUKLUK (MANİ) |
2 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | AMİTRİPTİLİN | 1. AĞRI BOZUKLUĞU 2. YAYGIN ANKSİYETE BOZUKLUĞU 3. PANİK BOZUKLUK 4. TRAVMA SONRASI STRES BOZUKLUĞU 5. SOMATİZASYON BOZUKLUĞU 6. PSİKOSOMATİK BOZUKLUKLAR |
3 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ARİPİPRAZOL | 1. ŞİZOAFFEKTİF BOZUKLUK 2. SANRILI BOZUKLUK 3. AKUT PSİKOTİK BOZUKLUK 4. GENEL TIBBİ DURUMA BAĞLI PSİKOTİK BOZUKLUK |
4 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KARBAMAZEPİN | 1. DÜRTÜ KONTROL BOZUKLUĞU 2. ZEKA GERİLİĞİNE BAĞLI SALDIRGAN DAVRANIŞLAR 3. TRAVMA SONRASI STRES BOZUKLUĞU 4. DAVRANIŞ BOZUKLUĞU (YAYGIN GELİŞİMSEL BOZUKLUKLAR) |
5 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KETİAPİN | 1. ŞİZOAFFEKTİF BOZUKLUK 2. SANRILI BOZUKLUK 3. AKUT PSİKOTİK BOZUKLUK 4. GENEL TIBBİ DURUMA BAĞLI PSİKOTİK BOZUKLUK 5. DEMANSA BAĞLI PSİKOZ 6. DİRENÇLİ VEYA PSİKOTİK ÖZELLİKLİ DEPRESYON 7. ZEKA GERİĞİNE BAĞLI SALDIRGAN DAVRANIŞLAR |
6 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | KLOZAPİN | 1. TEDAVİYE DİRENÇLİ BAZI PSİKOZLAR (ŞİZOAFFEKTİF BOZUKLUK, SANRILI BOZUKLUK) 2. TEDAVİYE DİRENÇLİ BİPOLAR BOZUKLUK |
7 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | LAMOTRİJİN | DİRENÇLİ ÜNİPOLAR REKÜRREN DEPRESYON |
8 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | LİTYUM | DİRENÇLİ DEPRESYON |
9 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | OKSKARBAZEPİN | BİPOLAR BOZUKLUK |
10 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | OLANZAPİN | 1. ŞİZOAFFEKTİF BOZUKLUK 2. SANRILI BOZUKLUK 3. AKUT PSİKOTİK BOZUKLUK 4. GENEL TIBBİ DURUMA BAĞLI PSİKOTİK BOZUKLUK 5. DİRENÇLİ VEYA PSİKOTİK ÖZELLİKLİ DEPRESYON 6. ANOREKSİYA NERVOZA 7. ZEKA GERİĞİNE BAĞLI SALDIRGAN DAVRANIŞLAR |
11 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | PİMOZİD | 1. TİK BOZUKLUĞU 2. DİRENÇLİ OBSESİF-KOMPULSİF BOZUKLUK |
12 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | RİSPERİDON (ORAL) | 1. DİRENÇLİ VEYA PSİKOTİK ÖZELLİKLİ DEPRESYON 2. DİRENÇLİ OBSESİF-KOMPULSİF BOZUKLUK 3. DİRENÇLİ TİK BOZUKLUKLARI |
13 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | RİSPERİDON (PARENTERAL DEPO) | DİRENÇLİ VEYA PSİKOTİK ÖZELLİKLİ DEPRESYON |
14 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SSRI GRUBU İLAÇLAR | 1. TRAVMA SONRASI STRES BOZUKLUĞU 2. PANİK BOZUKLUĞU 3. OBSESİF KOMPULSİF BOZUKLUK 4. SOSYAL FOBİ VE DİĞER FOBİLER 5. YAYGIN ANKSİYETE BOZUKLUĞU 6. ANOREKSİYA NERVOZA 7. BLUMİA NERVOZA 8. DÜRTÜ KONTROL BOZUKLUĞU |
15 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | SÜLPİRİD | DİRENÇLİ VEYA PSİKOTİK ÖZELLİKLİ DEPRESYON |
16 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | VALPROİK ASİT | 1. DÜRTÜ KONTROL BOZUKLUĞU 2. ZEKA GERİLİĞİNE BAĞLI SALDIRGAN DAVRANIŞLAR 3. TRAVMA SONRASI STRES BOZUKLUĞU 4. DAVRANIŞ BOZUKLUĞU (YAYGIN GELİŞİMSEL BOZUKLUKLAR) |
17 | PSİKİYATRİ | Belirtilen endikasyonlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporu veya ilaç kullanım raporunda psikiyatri uzman hekimi imzası bulunmalıdır. | ZİPRASİDON | 1. ŞİZOAFFEKTİF BOZUKLUK 2. SANRILI BOZUKLUK 3. AKUT PSİKOTİK BOZUKLUK 4. GENEL TIBBİ DURUMA BAĞLI PSİKOTİK BOZUKLUK |
SIRA NO | BRANŞ ADI | İLACA ÖZEL ARANAN KULLANIM ŞARTLARI | İLAÇLAR (ETKİN MADDE OLARAK) |
ENDİKASYONLARI |
1 | SOLİD ORGAN, KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİ İLE İLGİLİ BRANŞLAR | MİKOFENOLAT MOFETİL | SOLİD ORGAN NAKİLLERİNDE VE KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİNDE BİR KALSİNÖRİN İNHİBİTÖRÜ İLE VE/VEYA KORTİKOSTEROİD İLE AYNI ANDA KULLANILABİLİR. | |
2 | SOLİD ORGAN, KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİ İLE İLGİLİ BRANŞLAR | MİKOFENOLAT SODYUM | SOLİD ORGAN NAKİLLERİNDE VE KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİNDE BİR KALSİNÖRİN İNHİBİTÖRÜ İLE VE/VEYA KORTİKOSTEROİD İLE AYNI ANDA KULLANILABİLİR. | |
3 | SOLİD ORGAN, KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİ İLE İLGİLİ BRANŞLAR | SİROLİMUS | SOLİD ORGAN NAKİLLERİNDE VE KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİNDE BİR KALSİNÖRİN İNHİBİTÖRÜ İLE VE/VEYA KORTİKOSTEROİD İLE AYNI ANDA KULLANILABİLİR. | |
4 | SOLİD ORGAN, KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİ İLE İLGİLİ BRANŞLAR | TAKROLİMUS | SOLİD ORGAN NAKİLLERİNDE VE KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİNDE BİR KALSİNÖRİN İNHİBİTÖRÜ İLE VE/VEYA KORTİKOSTEROİD İLE AYNI ANDA KULLANILABİLİR. | |
5 | SOLİD ORGAN, KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİ İLE İLGİLİ BRANŞLAR | EVEROLİMUS | SOLİD ORGAN NAKİLLERİNDE VE KOMPOZİT DOKU NAKİLLERİNDE BİR KALSİNÖRİN İNHİBİTÖRÜ İLE VE/VEYA KORTİKOSTEROİD İLE AYNI ANDA KULLANILABİLİR. (BU ENDİKASYON SÖZ KONUSU ETKİN MADDENİN 0,25; 0,5 VE 0,75 MG’LIK DOZLARINDA GEÇERLİDİR ) |